Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabin - capecitabin ist für die adjuvante behandlung von patienten nach der operation von darmkrebs stadium-iii (dukes phase-c) angegeben.. capecitabin ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. capecitabin angezeigt zur first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. capecitabin in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. capecitabin ist ebenfalls indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatitis c, chronisch - antivirale mittel zur systemischen anwendung - victrelis ist indiziert für die behandlung der chronischen hepatitis c (chc)-genotyp-1-infektion in kombination mit peginterferon alfa und ribavirin bei erwachsenen patienten mit kompensierter lebererkrankung, die zuvor unbehandelten oder nicht gelungen, die bisherige therapie.

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - filmtabletten - apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - aktive psoriasis-arthritis und mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis - synthetika

Zwitserland - Duits - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - apremilastum - 20 mg, 30 mg, filmtabletten - i) 10 mg: apremilastum 10 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 60 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. ii) 20 mg: apremilastum 20 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 120 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 1.12 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. iii) 30 mg: apremilastum 30 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 180 mg, carmellosum natricum conexum, natrium 1.68 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - aktive psoriasis-arthritis und mittelschwere bis schwere plaque-psoriasis - synthetika

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

alk-abello a/s (8010357) - beifußblättrige-ambrosia-pollen-allergen - lyophilisat zum einnehmen - beifußblättrige-ambrosia-pollen-allergen (38025) 12 standard qualitätseinheit (allergene)

Europese Unie - Duits - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - hähnchen - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Oostenrijk - Duits - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

zoetis Österreich gmbh - parvovirus -

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grünwalder gesundheitsprodukte gmbh (8027122) - everolimus - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; everolimus (29196) 0,25 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grünwalder gesundheitsprodukte gmbh (8027122) - everolimus - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - tablette zur herstellung einer suspension zum einnehmen; everolimus (29196) 0,1 milligramm

Duitsland - Duits - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

grünwalder gesundheitsprodukte gmbh (8027122) - everolimus - tablette - teil 1 - tablette; everolimus (29196) 1 milligramm